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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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,你标准品都分不开,又怎么确定样品分的还成呢?如何定性你的样品中的这三个成分的呢?,降低标准溶液的浓度!,混标分不开,样品能分开,估计就是混标的浓度太高了,可以试着降低混标浓度
看看效果,要是仍然分不开,也可以不做混标,楼主就三个目标峰
2009年08月12日发布人:gitde
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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一下,结果发现K浓度比正常的高一倍。后来后来查找原因发现,那瓶1000PPM的P中还含有1000PPM的K,幸亏及时检查出来了,没有出现质量事故,从那后我们就买专用的混标了!(我们在第三方检测机构,数据是最重要的!)不是说不能单标元素配,配制前好好检查就没事了,但是比较繁琐!个人意见:能买就买,等处
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗
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各位,现公司接到新的检测项目,要求检测纺织品中磷酸三(2,3-二溴丙基)酯 ,不知有没有哪位做, 用什么仪器方法进行检测?谢谢!,用GC-MS检测,EI源。,首先,气质肯定可以
商检有18种增塑剂的检测标准,其中包含了磷酸酯
另外
2011年07月17日发布人:ees人生无奈
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ECD检测水中六氯苯,进样1ul。六氯苯的沸点为 323-326℃,按国标5750-2006方法,其进样口温度为160℃,这样的话有机相中六氯苯岂不不能完全气化吗?困扰之~,溶剂汽化后以某种形态带入柱子,如气溶胶。
空气中有一定钠
2010年05月16日发布人:358uwcj
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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原子吸收的基态原子数,反之,若火焰中存在能提供自由电子的其他易电离的元素,则使已电离的原子回到基态,使参与原子吸收的基态原子数增加。消除电离干扰的方法之一是加入消电离剂,我用原子吸收检测玻璃中的Ca\Mg、K,Na等,也要求加入氯化锶,当时查
2012年01月16日发布人:hawel