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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,买基准品自己配,这样机动一些,买的优级纯氟化钠啊氯化钠啊那类物质自己配吗
配完直接用还是说要比对下含量是否可靠,我们是买单标进行稀释的,我们是自己配制的,分离的也不错,准确度应该也还好吧,我们也是买混标,使用时再
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang