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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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[size=2]相关检测项目:
标准
我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯
2015年12月26日发布人:嗡嗡
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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%,混粉置自封袋中混合,保存。或者,按刚混好时的含量折算装量,灌装胶囊,过后再将胶囊中内容物倒出测量,含量也明显减小;或者直接测整粒胶囊,含量也明显减小,但是相比内容物稍微大一点。且整粒胶囊的含量相比溶出度结果还要稍小一点。尝试换聚乙烯袋混合,
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css