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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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相应标准为原则。精准度到0.0001g样品,采用万分之一的电子天平称量即可,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.2341g,可以用为分之一电子天秤,比如你要称8g
2015年01月21日发布人:舞疯
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我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算,含C24H27N2O4F应为98.0%~102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。
本品在无水乙醇
2011年11月10日发布人:summerxx
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各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他