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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇-水(1:1)适量,超声使己烯雌酚溶解,放冷,用乙醇-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见己烯雌酚含量测定项下。
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照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为254nm 。取己烯雌酚对照品约10mg,加氯仿50mL使溶解,在暗处放置不少于5小时,量取
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取己烯雌酚对照品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg
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酚试剂分光光度法灵敏度高,但选择性较差;乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低,但选择性较好。一、原理甲醛与酚试剂反应生成嗪,在高铁离子存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.1μg/5ml
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乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环
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体积中己烯雌酚的含量,ng; m——试样质量,g; V1——试样甲醇提取液总体积,mL; V2——进样体积,mL。 6.试剂 ①甲醇。 ②0.043mol/L磷酸二氢钠溶液:取1g磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)溶于水,定
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醋酸根,最后经盐酸酸化,即得产品。 [4] 鉴别 (1) 取本品约10mg,加硫酸1mL溶解后,溶液显橙黄色(己烷雌酚为淡黄色);加水10mL稀释后,颜色即消失。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
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不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷,剩下的三个能与硝酸银氨水溶液生成白色沉淀的是1-己炔,剩下的两个,高锰酸钾酸性酸性溶液有气泡的是1-己烯。己烷和高锰酸钾溶液不反应,不能使高锰酸钾溶液褪色,而1-己烯和邻二甲苯均能被高锰酸钾溶液氧化,故
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1. 对照品溶液的制备 精密称取己烯雌酚对照品适量,加乙醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1mL中约含己烯雌酚0.1mg的溶液,即为对照品溶液。 2. 供试品溶液的制备 精密称取供试品适量,加乙醇-水(1:1)溶解并定量稀释
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原理蛋白质与福林(Folin)-酚试剂反应,产生蓝色复合物。作用机理主要是蛋白质中的肽键与碱性铜盐产生双缩脲反应,同时也由于蛋白质中存在的酪氨酸与色氨酸同磷钼酸-磷钨酸试剂反应产生颜色。呈色强度与蛋白质含量成正比,是检测可溶性蛋白质含量