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本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示,也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定;并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重,考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗
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1、丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌,抑制肾脏排泄,导致美罗培南清除半衰期延长,血药浓度增加,因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。 2、本品与伤寒活疫苗同用,可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。 3、有报道抗癫痫药与本品合用可使
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每次1g,每日1次,静脉或肌注给药。静脉滴注时间应大于30min,肌注可用于静脉用药的序贯治疗。肌酐清除率≤30ml/min者剂量调整为每次0.5g,每日1次;如在给药后6h内血液透析,透析后给予补充剂量0.15g。 厄他培南静脉滴注
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(通则1143),每1mg美罗培南(按C1H25N3O5S计)中含内毒素的量应小于0.12EU。(供注射用)无菌取本品,加2%无菌碳酸钠溶液(每1g美罗培南按C17H25N3O3S计,加12.5ml)充分溶解,再加0.1%无菌蛋白胨水溶液
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体外研究表明,厄他培南对细胞色素P450(CYP)6种主要同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)所介导的代谢均无抑制作用(参阅药物相互作用)。 体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运无抑制作 用。厄
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1.0ml;柱温为40℃;检测波长为305nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,法罗培南峰与杂质Ⅰ峰间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C12H15NO5S的含量
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厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间,最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)、输药静脉的并发症(3.9%)、恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。 免疫系统:过敏反应,包括过敏性样的反应 精神紊乱:精神状态改变(包括激动
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严重不良反应少见,临床试验中可见下列不良反应: 1、过敏反应:主要有皮疹、瘙痒、药热等过敏反应;偶见过敏性休克。 2、消化系统:主要有腹泻、恶心、呕吐、便秘等胃肠道症状。 3、肝脏:偶见肝功异常、胆汁郁积型黄疸等。 4、肾脏
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,摇匀)-乙腈(85:15)混合溶液。供试品溶液取本品,加溶剂使溶解并稀释制成每1ml中约含法罗培南0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取法罗培南对照品与杂质I对照品各
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病毒相关产品,还有4款产品预期在Q4发布。 一、临床实验室应用场景下,罗氏诊断罗氏诊断发布的适合临床实验室的新冠病毒相关产品 在分子诊断领域推出: 利用病原学高通量鉴定新冠的cobas SARS-CoV-2核酸检测, 用于鉴别新冠和