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质量研究资料和药品质量标准起草说明中应写明理由。 在采用现代色谱技术对杂质进行分离分析的情况下,对特定杂质中的已知杂质和毒性杂质,应使用杂质对照品进行定位;如无法获得杂质对照品时,可用相对保留值进行定位。杂质含量可按照色谱法等测定。 对于
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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一、用法用量 静脉滴注: 轻度感染:一次250mg,每日2次。 中度感染:一次500~1000mg,每日1次。 严重感染:一次1000mg,每日3~4次。 二、不良反应 不良反应少见,但可出现:: 1、胃肠道反应,恶心
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(包含单一种类的间隔序列RNA以及部分重复序列区)。crRNA,Cas9以及tracrRNA组成的复合物,就是最终的“战斗武器”。3.靶向干扰:强大火力,精确打击武器已经制造完成,战争就要打响。图4展示了靶向干扰的过程。Cas
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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光学变焦倍数3,4,5倍的区别为:变焦焦段不同、拉近范围不同、广角拍摄能力不同。一、变焦焦段不同1、光学变焦倍数3倍:光学变焦倍数3倍的变焦焦段为28mm-72mm。2、光学变焦倍数4倍:光学变焦倍数4倍的变焦焦段为35mm-105mm
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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[孕妇及哺乳期妇女用药] 在怀孕妇女使用本品方面,尚未有足够及良好对照的研究资料,只有考虑在对胎儿益处大于潜在危险的情况下,才能在妊娠期间给药。 哺乳期妇女,在人乳中可测出亚胺培南,如确定有必要对哺乳期妇女使用本品时,病人需停止
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亚胺培南/西司他定为亚胺培南和西司他丁钠的复合物。对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌均有抗菌活性,适用于敏感菌引起的各类感染。尤其适用于多种菌混合感染和需氧/厌氧菌的混合感染。亚胺培南治疗经其他抗生素治疗无效的老年肺部感染,有效率73.7
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ISCO柱塞泵,ISCO泵,高压高精度柱塞泵培安公司将于今天(2021年4月1日)正式成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理,全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务,特此
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为: