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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp
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最近在做一个粉针的项目,发现大部分培南类都是无菌分装而不是灌装后冻干,想请教下各位,为什么都用无菌分装工艺?开展一个新课题的时候,如何确定用无菌分装工艺还是无菌灌装后冻干的工艺?,?楼主是如何发现用的无菌分装而不是灌装后冻干的。。我想知道
2014年02月06日发布人:但是
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1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.定量限
6.线性
7.溶液的稳定性
8.耐用性
问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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0.00,0.02,0.04;加入稀盐酸的量多少适宜呀?,测定钠不能用玻璃瓶,用塑料瓶就行,需要加入氯化铯。
镉汞铅,火焰法的检出限不够,需要用溶剂萃取富集。,标准曲线配5个点比较合适...测钠最好是加点铯盐作消电离剂,用的谱线本身就要求是589的.,原吸测钠,一
2011年07月23日发布人:ccbin
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
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?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2016年04月12日发布人:small2011
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进样阀怎么洗?进样针怎么洗?另外,布南色林不溶于水的,微溶于甲醇、乙腈、只溶于冰醋酸、醋酐,我的流动相系统是甲醇:乙腈:25M的磷酸二氢钠溶液(内含25M的庚烷磺酸钠)=30:35:35,样品是用甲醇溶解的,用流动相也不太好溶,请教个位有啥
2010年09月02日发布人:billinzhang