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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2015年01月31日发布人:linlinstar
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需要进行结构鉴定研究?
经尝试,制备分离和合成都较难得到该杂质纯品,但经高分辨质谱对杂质峰与主药峰多级质谱碎片对比,可以借原料结构式推导出该杂质的结构式,不知cde目前会不会认可该法进行杂质结构鉴定。
问题2:目前不能拿到杂质标准品,就无法采用外标法定量该杂质。该杂质与主药就差一个甲基,能否推
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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BIO-RAD的湿转,60V恒压转30min[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
嗯,26KD不大,过夜会不会转过呢?
我们也用的六一的,一般恒流250mA 40-50min吧
2014年03月10日发布人:veiwu
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解决实验中遇到的各种问题,群组,有时间我每天都会逛。,空气氧化碘离子
2楼群主 说得很有道理,有时间我也多来群组里讨论。68.GIF,那是淀粉的问题,具体就是你滴定时摇的不够剧烈。用淀粉一般会出现这个问题,用淀粉做指示剂,用碘氧化的都会这样,一般说30S不退色就
2010年11月07日发布人:守望
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养常见26个问题
1.如何选用培养基?
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做
2012年06月30日发布人:lixi559
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611