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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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我做HL-60细胞诱导凋亡的实验,但最近一个多月来每次复苏完HL-60细胞后,当时观察状态还可以,但过一两天后细胞就慢慢都碎掉了,我很是着急。也试过好几种方法了,但细胞都不见好,剩下的冻
2012年07月27日发布人:lixi559
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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大家好,我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定沸石分子筛中钠离子的含量,称取0.1g溶解的,检测员给出的数据是0.0497mg
2011年10月13日发布人:renmr03
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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[size=2][font=黑体]MCM-41是无定型的材料吗?MCM-41通常只有小角XRD表征而不做广角XRD是不是说明它是非晶材料广角没有峰?那为什么有些文献提到MCM-41的结晶度,说结晶度高能提高介孔有序度?[/font][/size],[size=2]怎么可能是无定型啊??不然的话六方
2015年12月16日发布人:笔笔