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请教大侠:用梯度洗脱的方法测定有关物质,好多峰都需要手动积分,这样做合理吗?如果用软件自动扣除空白,积分也不准确,不知道该怎么办好。,基线不光滑?试试谷到谷呢??,要扣除溶剂峰啊,可溶剂中的峰高和样品中的溶剂峰高不完全相等啊,扣除空白
2009年12月31日发布人:ruifen0000
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、甲苯、二甲苯的标定?[/size],[size=2]可以的
TVOC的混标里面包含了苯系物的[/size],[quote]原帖由 [i]kuaizige[/i] 于 2015-12-26 10:52 发表 [url=http
2015年12月26日发布人:嗡嗡
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦
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[size=2][b]在作苯系物测试(二硫化碳的解吸法)中,在进行二硫化碳试剂空白测试时发现二硫化碳溶剂峰的峰高竞比平时高出上百倍,以前均在峰高在400至600毫伏间,现在达到了三万多毫伏,问一下这是什么原因造成的,请大家多请教,急
2015年06月26日发布人:1472583690
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LC-10AD),没有办法满足梯度洗脱的条件。我发现资料上我要测的人参皂苷大约在20分钟出峰,而资料上梯度洗脱的时间却有55分钟之久,我能不能取20分钟时所在梯度的流动相比例做等度洗脱呢?[/color][/size][/font
2011年03月23日发布人:swordxhy
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binding buffer和elution buffer梯度浓度了,结果没有改善。 我采用的是康为世纪的Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒,请帮忙分析原因,以及接下来如何优化?谢谢!!!!![/b][/color][/size
2013年06月03日发布人:KGZ564
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。当然要看你使用的淋洗条件,经常使用高浓度的就寿命短些,反之就长些。[/size],[size=2]谢谢楼上的!我有另外的等度淋洗的ICS1500,买这台就是为了梯度淋洗的,我们的样品量比较大,所以安装工程师才说我们买的淋洗液发生器可能消耗的比较多。[/size],[size=2]大家讨论一下戴安的消耗品
2015年11月20日发布人:ilovegaga
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。,从LC-MS 工作的原理上看,在标定标准品纯度方面,该仪器可以做两件事:
1. 配同等浓度的溶液,用已知含量的标准品标定自己纯化标准品的纯度。标准品经MS离子化后,检测的主要色谱峰即为目标化合物的色谱峰,水分、重金属、其他结构的
2011年07月25日发布人:lxycxf
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902.0min 10 902.1min 90 102.5min 90 10对这个梯度,你一般会选择哪一段时间作为化合物的出峰时间?讨论:1.认为出峰
2016年02月23日发布人:冰岛老叟
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan