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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde
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实验室使用戴安的IC测试卤素(F-,CL-,BR-,I-),屡屡遇到下面这个问题,困扰很久想了很多办法没有解决,望论坛上兄弟姐妹指点指点:
我们的测试条件下,F-在3.04左右出峰,CL-在4.3左右出峰,本来出峰时间间隔1MIN
2010年02月24日发布人:gitde
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/44f77f3f48ccdfde2146eb7f710e85fbc6194e253c747704]http://www.namipan.com/d/44f77f3 ... 5fbc6194e253c747704[/url]
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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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如题
现有一种无机物(只有一金属阳离子,一阴离子),可溶于水,如何分析得其组成?有没有现成的仪器刻直接测出来?
现观察它的物理状态,很容易结晶,想培养晶体,正在进行中。
以前只做过离子定量分析,未做过定性的,求大家帮助。,同样的办法
2015年12月13日发布人:小女人@
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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循环水中水飞溅到管道上,待水分蒸发之后形成白色物质。求助一下是怎么回事造成的。白色物质部分溶于水,溶于盐 酸,在盐 酸中没有气泡产生。再分别加入氯化钡溶液之后均形成白色沉淀,加盐 酸不溶解。,硫酸盐?你们厂是生产啥东东的?,针对这种白色
2016年01月03日发布人:雨儿
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米