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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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现在正做蛋白分离的试验,需要测三种物质,这三种标注品单跑都不错,但是一做混标,就分不开,但是样品分的还成,请问下我还有必要做混标吗?要是必须做混标的话,有什么方法有能帮助分离吗?,适当改变流动相梯度,肯定需要做混标的哟
顺便问一句
2009年08月12日发布人:gitde
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[size=2][font=黑体]相关检测项目:
ic
我们用的万通883型的IC ,不到一年的时间分析柱就不行了,样品也就是一般的塑胶样品量也不太(一天不超过5个样),而且分析柱这耗材还贵得很,差不多仪器价格的8%了,照这样下去
2015年09月14日发布人:mod=8048
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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领导让做残留溶剂,我们的样品不能溶于水,所以用DMF溶解,可是样品溶解于DMF进样后,DMF在5分多钟就出峰了,在同样的条件下,乙醇在2分多钟出峰。而且DMF峰形宽,峰前面是斜着上去的,到达顶点后又竖直下来。
我的分析条件是50度
2011年08月13日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸