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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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请问:30%丙烯酰氨4度保存多长时间?
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介绍:
丙烯酰胺是一种有机化合物,别名AM;纯品为白色结晶固体,易溶于
2014年01月25日发布人:queen
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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吧,大多数蛋白质等点在5-6之间,等待你的消息,等电点在7.5 样品必须得溶在酸性里面 这样可以用双缩脲法测吗?,不能破坏碱性环境,这样吧,如果样液加进去pH还是为碱性环境则可以,否则建议将碱性的双锁脲配成缓冲溶液性质的碱性环境,以防止样
2022年07月06日发布人:倾尽温柔
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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请问脲的重结晶纯化,一般用什么溶剂?,乙酸乙酯,石油醚或乙醚,用水或乙醇不行么?这么廉价的溶剂,水为首选溶剂,其次为甲醇、乙醇等低碳醇,再考虑乙酸乙酯,丙酮等,我的反应就是以水作溶剂,产生的脲从水中析出
2014年06月07日发布人:ass
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[/size],[size=2]在这么低的波长下,还走梯度,乙腈的吸收是大的[/size],[size=2]最好换个方法。[/size],[size=2]你的梯度似乎有问题,怎么能在1分钟内,把有机相比例提高50%,太不可思议了
2015年11月23日发布人:wsll
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我做细胞内活性氧的检测,用氧化敏感的荧光探针DCFH-DA。它能穿过细胞膜进入细胞内,与ROS反应可转变为发出荧光的DCF。通过检测荧光强度可以间接反映细胞氧化应激的程度。请问各位大侠我
2012年09月14日发布人:66+77
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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,磷酸盐很容易会析出来。,可以先用热水冲一下管路,再换乙腈冲,祝顺利。,过虑白头是在排液阀那里,5ml/min排水如果压力超过10bar,过滤白头要换。先换了过滤白头再说,再看看排液压力。如果排液压力正常,柱子不接换二通,压力超的话就是管路堵了,要排查。,你用
2015年04月02日发布人:落叶无声