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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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中文名称3′端英文名称3′-end定 义DNA或RNA单链带有游离3′-羟基或其磷酸酯的一个末端。一条核酸链通常从5′端到3′端书写。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)中文名称5′端英文名称5′-end定
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。对照品溶液取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在367nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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一分钟了解羟基的红外吸收峰位置 羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右,一般由于形成氢键还会红移,弯曲振动在醇酚中是1410-1260(s),谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下,还有就是看看指纹区的变化。
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过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应(如恶心、呕吐、厌食、腹泻,一般反应较轻);溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应;多发性神经炎;新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药,可引起动物中毒,严重会导致动物死亡。对
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中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。 (2)酰卤的生成:羧酸和磷的卤化物(如五氯化磷、三氯化磷和氯化亚砜等)发生反应生成酰卤。 (3)酸酐的生成:一元羧酸除甲酸外与脱水剂(如五氧化二磷等)共热,两个分子羧酸间脱去1个分子水生成酸酐。 同理,某些二元羧酸加热,也发生分子内脱水,生成较稳定的具有五元或六元环的酸酐。
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鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿
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置3min,重复提取1次,合并乙酸乙酯,通过装无水硫酸钠的漏斗过滤至鸡心瓶中,50 ℃ 旋蒸至3-5ml,再转移到试管中, 50 ℃ 吹干,定容至1ml(0.1%乙酸:乙腈:甲醇 3:3:2)。检测方法经过对样品检测前的处理后,就可以对样品
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h,冷却至室温;4、加入15.0ml实验用水,再次涡旋混匀;5、将样品放入离心机,以4000r/min离心2min,取上清液备用,24h之内测定。衍生化:在60ml进样瓶中,分别加入40ml水、由低到高依次配制不同的标准系列溶液,目标化合物含量
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mL ,茚三酮水溶液 1mL由表 2可见 ,显色反应随 pH的不同颜色有明显的变化。当 pH在 4 以下时不显色 ,而 pH 在 6~10 时 ,颜色变化明显。但因茚三酮的水溶液在碱性条件下溶液本身带有明显的淡黄色 ,因此 pH选定在 6 左右