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我们按标准GBZ/T160系列,用火焰原子化器,空气乙炔火焰测钠,吸光度几乎没有,什么原因呢?,用哪条谱线?哪个浓度标液吸光度没有,具体标准系列是怎样的,就用589nm。浓度系列:1、2、3、4、5微克/毫升,都测不出来,没理由啊,样品
2012年01月07日发布人:utek
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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聚体的形成。必要的时候,做两步PCR——退火和延伸都在70或72度进行。[/size],[size=2]有一种特殊的引物方案可以最大限度地减少引物二聚体。
此方法是在设计引物时,在上下游引物的5'端加上序列一样的寡核苷酸尾巴,使得PCR进行到第三个循环时引物二聚体产物会自身退火形成发卡结构而阻碍继续扩增。具体的文献不在
2015年06月03日发布人:jude
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年02月21日发布人:nmn
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠(福美钠)的浓度?请高手指教
最好详细一点,谢谢。,查文献吧。
Journal of Chromatography A
Volume 781, Issues 1-2, 26
2009年10月26日发布人:renzhongxian
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch