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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样
2016年04月28日发布人:teddy
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最近用原子吸收火焰测定乳制品中的钠,效果非常不好,书上说是电离干扰严重导致。
加了消电离剂,做的也不好。
后来同样的溶液,没有加消电离剂,在ICP上测定效果很好,质控样数据吻合。
俺对ICP了解很少,查了一些资料,书上说:易电离元素
2015年06月20日发布人:坚持2011
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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[size=5]麻烦各位高手帮帮忙,我要做酒和饼干中糖精钠的测定,麻烦高手们能提供一下前处理怎么处理,谢谢。[/size]
[[i] 本帖最后由 lj117320417 于 2010-5-27 16:05 编辑 [/i]],朋友这个资料
2010年05月29日发布人:lj117320417
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纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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出现加钠的峰?这是怎么出现的??,它可能来自去你用的玻璃器皿, 也可能是直接来自水中,质谱瓶,玻璃的,硅酸钠 采用正模式加钠峰基本难以避免。,样品在玻璃瓶中放过吧?要不就是注射器未洗净,主要是瓶子。但是加钠峰一般不太稳定,只有
2013年08月24日发布人:读过书的
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具体有多高?吸光度大概多少?再描述的详细一点。
标准曲线可用二次方程拟合来试试,另外你是用发射光谱法做的吗?,钠的线性范围一般在1.0~4.0μg,钾的线性范围一般在0.1~0.5μg,所以标准溶液和样品溶液最好控制在上述范围内。,你是用火
2016年04月04日发布人:妮子@
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哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!,只能查到14的,是啊,谢谢了,202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg/L
2015年12月31日发布人:小黄
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789