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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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了!!,聚合了浓度就变了啊
你又不能保证聚合物也都出峰,且相应是单体的整数倍,没有看懂楼主的意思。校正因子不是只有在内标的时候才使用的吗?,是的啊,我们测涂料中固化剂的甲苯二异氰酸酯,就是内标法用的(TDI)这个来做相对校正因子。,这样的
2011年06月15日发布人:小江
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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。
第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字
2,怎么准确定量[/size],[size=2]你用的什么型号色谱柱?
我用的-5的,就会有这个情况。
不知道极性柱会不会[/size],[size=2]我遇到过几次这种分叉骆驼峰 排查下来是跟溶剂有关
2015年09月19日发布人:hdmi
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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本人正要准备用到吡啶做醇变醛的氧化,但是看到网上说男不用吡啶,女不用呋喃的说法,或者男不用呋喃,女不用吡啶的说法都有,究竟哪个说法才对啊?本人男生一名,没接触过这些试剂,也还没结婚,怎么办?求助各位大神啊,吡啶类有杀精作用,呋喃和酮类有
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456