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到蛋白胨培养基中,36±1℃培养18h~24h后,沿试管壁滴加数滴吲哚试剂于培养物液面,观察结果。 出现红色者为阳性,出现黄色者为阴性。 大肠杆菌能分解蛋白质中的色氨酸,产生靛基质(吲哚),靛基质与对二甲基氨基苯甲醛结合,形成玫瑰色靛基质(红色化合物),为阳性结果。
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使用液:吸收淋洗贮备液20.00ml于2000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器配制。④甲酸标准贮备液:称取1.511g甲酸钠(105℃烘于2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加入10.00ml淋洗贮备液,用水稀释至标线
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氟化合物以及紫杉醇类的天然产物的分离,由于苯环的存在,和其它氟烷基固定相不同,PFP 对芳香族化合物也有很高的选择性Copsil F-C8Copsil氟代柱常用规格:4.6×250mm,5μm;4.6×150mm,5μm;参考文献
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1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至35Mpa左右,稳定5分钟;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后
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化妆品防腐剂。属酚类防腐剂,对各种霉菌、酵母菌、细菌有效,但尼泊金酯的杀菌力低,通常与尼泊金乙酯混合使用,具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液pH值有关,当pH值为7时,其活性为原有活性的2/3;如pH值
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氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮,反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮基丙酮反应,得到N-取代2,5-二甲基吡咯,具有优良的抗紫外性能,和橡胶、塑料及各种树酯具有很好的相容性。 合成无毒聚氨酯 氨基甲酸酯和多元醇进行酯交换反应,得到
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至刻度,摇匀,精密量取1ml,加乙醇5ml与水44ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.1%)。(2)对氨基酚:药典采用灵敏度法检查贝诺酯中的对氨基酚。其原理是利用对氨基酚碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配
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50 ml。②清洁水样可加入10 ml EDTA-柠檬酸铵溶液,5 ml氯化铵-氢氧化铵缓沖溶液,摇匀。对消解后的试样可加入10 ml EDTA-柠檬酸铵溶液,2滴甲酚红指示液,用(1+1)氨水调至由红色经黄色变成紫色。③加入0.2%二乙
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威。除少数品种如呋丹等毒性较高外,大多数属中、低毒性。中毒表现与有机磷农药中毒类似,易混淆;阿托品是其特效解毒药;禁用肟类胆碱酯酶复能剂。氨基甲酸酯类农药主要在植物性食品中残留,通常为氨基甲酸酯类杀虫残留,但一般均不超过国家标准,氨基甲酸酯类农药在体内不蓄积,动物食品不易检出。常采用气相色谱法进行测定。
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中文通用名称:高效氯氟氰菊酯 其它中文名称:功夫、功夫菊酯、三氟氯氰菊酯 ISO通用名:lambda-cyhalothrin 化学名称:α-氰基-3-苯氧苄基-3-(2-氯-3,3,3-三氯氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷