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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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什么原因造成的呢?,进样口污染了!,没有老化好或是进样口和检测器需要清洁了,检测器也有可能污染了,1.空采就是不进样老化,跟注射器无关?
2.衬管未清洗活化
3.色谱柱使用很久以后,会有顽固性杂质,空运行时如果出现杂峰,往往是系统被污染造成的
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
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做液相色谱时,在梯度走完之后总出现几个高的杂峰,所用波长280 nm,用的是乙腈-水,0-10 min乙腈20%-50%;10-20min 50%-100%,之后用乙腈走20min,杂峰在22 min左右出现,且重复性较好,也试过其他的
2010年11月13日发布人:张yc
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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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银杏叶黄酮提取液如何除杂
银杏叶中70%乙醇提取黄酮,提取液想用大孔树脂来进行黄酮的纯化,有些杂质吸附在树脂上洗脱不下来,造成树脂中毒。所以就试了提取液预处理:
1、浓缩问题:浓缩是应以不析出物质为准吗?浓缩到1/3会有大量的绿色
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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请问有人知道吲哚是极性还是非极性化合物啊?如果是极性,那极性大吗,极性,但是极性不大,记得tlc用的是乙酸乙酯石油醚1:4来着好像。。记不清了,主要是记得味道不怎么样,应该是极性的,但极性不大,石油醚:乙酸乙酯=3:1,极性不大,味道很重,PE:EA 5:1能跑出来。
2014年02月19日发布人:adg
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906