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常用的刚果红染色法有两种方法一,先培养微生物,再加入刚果红进行颜色反应在长出菌落的培养基上,覆盖质量浓度为1 mg/mI。的CR溶液,10~15 min后,倒去CR溶液,加入物质的量浓度为l mol/l的NaCI溶液,15 min后倒掉
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鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5m与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出(2)取本品适量,加水溶解,水浴蒸
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靛酚蓝比色法的基本原理是:被测物浸提剂中的NH4+,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH4+-N含量呈正比,线性范围为0.05~0.5mg/l之间
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(1)原理:某些细菌具有色氨酸酶,能分解蛋白胨水中的色氨酸产生吲哚,当加入吲哚试剂(对二甲氨基苯甲醛)后则形成红色的玫瑰吲哚。 (2)培养基:蛋白胨水培养基。
(3)方法:将待检菌接种于富含色氨酸的蛋白胨水培养基中,35
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。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化,使其吸收带的最大吸收峰波长向长波方向移动,此现象称为「红移」。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团,或由于溶剂的影响而发生。例如:溶剂的极性、酸碱性,空间结构的变化(空间位阻、顺反异构、跨环效应)也会引起紫外光谱的变化。
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红移(red shift)一个天体的光谱向长波(红)端的位移叫做红移。通常认为它是多普勒效应所致,即当一个波源(光波或射电波)和一个观测者互相快速运动时所造成的波长变化。美国天文学家哈勃于1929年确认,遥远的星系均远离我们地球所在的
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,精密加稀靛胭脂试液[取靛胭脂试液,加等量的水稀释。临用前,量取本液1.0ml,用水稀释至50ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在610nm的波长处测定,吸光度应为0.3~0.4]1ml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸5.0ml,立即
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位生长的。然后将Ag纳米颗粒光沉积在Nb2O5纳米棒上以形成分层的0D/1D/2D纳米杂化物。由于其独特的结构,高活性的Nb2O5纳米棒能够高效地通过光能产生电子-空穴对,而Nb2CTx低工作功能的-OH端则能够捕获空穴,Ag纳米颗粒充当电子
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革兰阳性,可产生真菌样菌丝体,产生的菌丝体很快断裂成杆状和球形,其镜下呈现球状还是杆状与菌种、标本类型和生长环境及生长阶段有关。其无鞭毛,无芽胞。红球菌属为需氧菌,在血平板板上35
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37℃孵育24小时,形成直径1mm左右针尖大小
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靛基质(Indole)试验:某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸,生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲基氨基苯醛结合,形成玫瑰吲哚,为红色化合物。试验方法:将待试纯培养物小量接种于试验培养基管,于36±1C培养24h时后,取约