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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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-甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy