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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]如何提高苯磺酸氨氯地平片的溶出度?
有一品种为苯磺酸氨氯地平片,加入的辅料为:微晶纤维素124.0g:磷酸氢钙63.0g:羧甲基淀粉钠4.0g:硬脂酸镁
2011年10月26日发布人:TNT
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中余氯浓度。在弱酸性条件下,游离氯直接与 DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm测定其吸光度。
采用N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测定水中总氯浓度。存在过量碘化钾时,在弱酸性条件下,单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺直接与DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm下
2017年11月22日发布人:tomm
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镁 2.0g
制成 1000片
2、规格
本品的规格为每片含主药氨氯地平5mg(相当于苯磺酸氨氯地平6.93mg)。
3、制备工艺
3.1制备工艺:
将主药及各辅料分别过100目筛,按处方量称取
2014年05月22日发布人:ayanyang