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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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的氯化反应放热把丙酮给点着了,直接爆炸?有明火吗?还是喷了?,在试管里,直接炸了,试管粉碎。。。。,不至于吧,量很少啊。之前我做大量的,向30L乙酸里倒磺酰氯2L也没怎么样啊,居然炸了,是的啊,真照不到原因啊,化学事故大多数都找不到真正原因
2014年07月10日发布人:adg
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#