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硝基苯类化合物混合溶液1ml,置20ml 量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀即得硝基苯类贮备液(约10μg/ml)。分别精密移取硝基苯类贮备液0.1ml、0.5ml、1ml、2ml、5ml 置于10ml 量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度
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(2+1),混匀1min,4000rmp离心,弃掉上清液。SN/T 1627-2005:1g组织,不用洗涤。水解和衍生化GB/T20752-2006:加入20ml 0.2M盐酸,加入0.3ml的衍生化试剂(75mg 2-硝基苯甲醛溶于10ml
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。分子结构中含有氟原子的合成橡胶。氟原子的引入,赋予橡胶优异的耐热性、抗氧化性、耐油性、耐腐蚀性和耐大气老化性,在航天、航空、汽车、石油和家用电器等领域得到了广泛应用,是国防尖端工业中无法替代的关键材料。自从1943年以来,先后开发出聚烯烃类氟橡胶、亚硝基氟橡胶、四丙氟橡胶、磷腈氟橡胶以及全氟醚橡胶等品种。
2022-07-18
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定,有强氧化力,可用作炸药。例如三硝基甲苯(TNT)和苦味酸等。芳香族硝基化合物是制备芳香胺、重氮盐等的原料。多硝基化合物具有爆炸性,如2、4、6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物,可以用作炸药;另有一些多硝基化合物具有极强的香味,可以制备人造麝香。
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分子,由于其氮原子上有一对孤电子, 易与质子发生反应生成盐,因此具有碱性。其中伯胺和仲胺能形成分子间氢键。氯代苯胺类化合物是一类重要的化工原料,在杀虫剂、染料、农药、塑料和医药工业中广泛使用,它们又是氯代硝基芳烃化合物和除草剂(苯脲、苯胺
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pHS-3C或专用离子计。2. 232型甘汞电极,氟离子选择性电极。3. 电磁搅拌器(附多个磁棒)。4. 50ml容量瓶,100ml容量瓶。5. 1ml、5ml、10ml移液管各一支6. 0.1g/L 氟标准溶液: 准确称取于120℃ 干燥2
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*的能垒,因此在低电位下会更容易得到氧化偶氮苯,高电位下更易得到苯胺。但随着pH的降低,中间体自由能下降,反应会自发进行得到苯胺产物,因而苯胺是主要产物且不受电位影响。此外,该实验中发现的硝基苯电催化加氢机制(Ph-NO2*→PhNO
2021-07-28
来源: 中国科学院合肥物质科学研究所
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条件下发生脱羧反应,生成相应的脱羧产物。4. 羟基化反应:三氯醋酸可以与酚、醛等反应生成相应的羟基化产物。反应机理是三氯醋酸的羧基与酚、醛等发生缩合反应,生成相应的羟基化产物。5. 烷基化反应:三氯醋酸可以与烷基化试剂(如甲基化镁、乙基化锂等)反应生成相应的烷基化产物。反应机理是三氯醋酸的羧基与烷基化试剂发生缩合反应,生成相应的烷基化产物。
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发生剧烈的化学反应,产生大量的气体和高热,引起爆炸。如:三硝基甲苯(TNT),苦味酸,硝酸铵,叠氮化物,雷酸盐及其它超过三个硝基的有机化合物等。2、氧化剂:具有强烈的氧化性,按其不同的性质遇酸、碱、受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等性质
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,1.0mL/min衬管4 mm单径锥衬管带玻璃棉进样量2 µL样品稀释剂二氯甲烷样品制备使用切片工具,取药片的四分之一放入15mL离心管,加入5mL二氯甲烷。将样品涡旋1分钟,并置于离心机中以4000 rpm离心2.5min。取二氯甲烷层