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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
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小弟做的是微生物降解水中的邻苯二甲酸酯类的实验,那么问题来了,邻苯二甲酸酯类生物降解的第一步产物一定是水解产生邻苯二甲酸(PA),但是PA水溶性不是很高,
打液相什么的不好打,有没有什么萃取剂能把PA从水中萃取出来的啊,求问,要学的东西
2016年04月28日发布人:PP熊
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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请问在标定标准溶液时大家用的邻苯二甲酸氢钾是什么样的 我们现在有那种用来配置缓冲溶液PH4.0的邻苯二甲酸氢钾 可以直接用这个来标定标准溶液吗 还用把它再进行烘干吗? 谢谢!,标准溶液标定用的邻苯二甲酸氢钾必须要用基准试剂或者优级纯试剂
2009年08月08日发布人:ees人生无奈
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最近在做邻苯二甲酸脂,标样是16脂的,出峰就只有15个峰,DHXP与DBP的峰重叠在一起了,各位有这样的情况吗?怎么定量啊?
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年02月27日发布人:fqdfi32
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses
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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm