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比第一针图多出或明显增大的5个峰(在非极性柱中,按保留时间从小到大的顺序,这5个峰分别是苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯),再看看这5个保留时间在第一针的图中是否有峰,如果有就说明200#中含有相应的成分,200#是混合物,觉得二甲苯峰
2014年09月28日发布人:会飞的云
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用高效液相色谱测定六种邻苯二甲酸酯的混标时,如何判断那个峰时哪种物质呢?检测器是紫外检测器。,同样色谱条件下分别进六种物质标样和混标~用保留时间和紫外吸收判断,每次加入一种标准物,看哪个峰变高了
2009年03月30日发布人:感悟人生
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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加工。用邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)代替棕榈油配制的有毒“起云剂”能够产生和乳化剂相似的增稠效果。但是,业内人士指出,DEHP作为塑化剂并不属于食品香料原料,因此,DEHP不仅不能被添加在食物中,甚至不允许使用在包装袋上。“起云剂
2011年08月04日发布人:miracle
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字
2,怎么准确定量[/size],[size=2]你用的什么型号色谱柱?
我用的-5的,就会有这个情况。
不知道极性柱会不会[/size],[size=2]我遇到过几次这种分叉骆驼峰 排查下来是跟溶剂有关
2015年09月19日发布人:hdmi
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求助各位大侠,天兵天将:本人在做令本二甲酸酯类水解的实验,截止目前已经试过甲醇-水体系、乙醇-水体系、甲醇体系,碱用的是KOH。反应条件是水浴回流,时间1h,但是最终发现酯没有水解。初步怀疑是反应时间太短,故增加至5h后终于检测到水解产物
2014年05月27日发布人:ass
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苯等了20分钟,没有出峰,是苯的保留能力太强吗,洗不下来?
求大侠们指教啊,不胜感激,对二甲苯和间二甲苯的极性基本相同,保留时间基本一致所以梯度洗脱出4个峰,苯在5种物质中极性最小等度洗脱时最后出峰,建议走的时间再长一些。,跑梯度以纯水开始(如果柱子耐受)跑,柱的保留和分离能力最强。另外建议流动相里加点酸(pH调到4),有利于保留和提高柱效。对二甲苯
2011年02月17日发布人:gitde