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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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是一个极大的考验,你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。,甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的,甲醛国标上只有化学法,甲醛在FID上响应非常小或不影响,所以不合适测定但可以转换成苯腙衍生无测定。
2012年02月15日发布人:小江
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-8-9
2014年08月09日发布人:菠萝喵
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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,进样量不要太大。,需要衍生,我们做甲醛是用2,4-二硝基苯肼衍生的,你可以参考下,注意2,4-二硝基苯肼溶于乙腈,甲醛衍生化是为了产生紫外吸收
对羟基苯甲醛不用衍生化
反相柱,甲醇、乙腈、水就做流动相就可以了,[quote]原帖由 [i
2010年10月21日发布人:xiaotaozi06
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA