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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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我想在嘧啶环的2-位和5-位引入取代基,取代基可以是多种,吸电子的供电子的均可,比如OR, R,NH2,Cl, Br, I, NO2, CF3等,我以前做理论的,在合成上没有多少基础,请各位前辈多多指教,或给我提供一些相关的参考资料,怎样
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu