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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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请教各位高人个问题:羰基碳的位移一般是160-220ppm,当与羰基相连的氢被烷基取代后,由于烷基的诱导作用使羰基的位移值向低场移约5ppm,例如醛基碳位移190-205ppm,CH3CHO中羰基为 199.6ppm,CH2=CH-CHO
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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α,β-不饱和酮与盐酸羟胺反应是生成异恶唑吧,我用scifinder查不到相关文献,求普及这是什么人名反应,谢谢,自己顶;;;;;;,可以做成异噁唑,与羰基成肟后与不饱和键关环。
这应该不是什么人名反应。,我做的是3,5位苯环取代的异恶
2014年03月03日发布人:vbnm
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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楼主这个是用非极性柱还是极性柱? [/quote]
[size=2]HP-5的柱子[/size],[size=2]那么 这里哪里有什么吲哚啉啊,分明就是羟醛和吲哚。[/size],[size=2]有羟醛
2015年12月19日发布人:端口
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我现在需要用到一台分析【苯酚、苯乙酮、异丙苯、α-甲基苯乙烯】的气相色谱仪,市面上的仪器太多太多。我都不知道怎么选择。。。
请各位大侠们提供一下意见。用什么牌子什么型号的比较好。。,一般有机物的分析国产气相一般配置就没问题,比如天
2009年10月14日发布人:maomi530