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制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。性状本品为无色澄明
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耐甲氧西林葡萄球菌(methecillin resistance staphylococcus,MRS)一:1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《10mm,或其MIC≥4
ug/ml的金黄色葡萄球菌、对1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径
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phenyl苯基色谱柱具有苯基官能团π电子色谱柱。对诸如芳香族化合物分离,除疏水性相互作用外,还有固定相和溶质之间π-π电子间相互作用的帮助,因此显示出不同于包含ODS在内的烷基硅胶基质固定相的分离特性。phenyl苯基色谱柱的直链YMC
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学报,2012,34(3):257—261.[3] 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染防治专家委员会.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染防治专家共识[J].中华实验和临床感染病杂志,2011,5(3):66-72.
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在碱性水溶液中与苯酚反应。DMS能反应的物质非常多,它的亲核能力比碘甲烷大40倍,比溴甲烷大5倍,可以与有机物和无机物反应主要机理就是提供其分子链上的-CH3基团给求电子端。与有机化合物通常反应较困难,比如胺、醇、酮、醚等等,极易与无机物
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1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
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(1)鉴别方法:取供试品约50mg,加稀盐酸1mL,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。(2)反应原理:芳香族第一胺类物质与亚硝酸转变为芳香族重氮盐,称为重氮化反应。芳香族重氮盐与β-萘酚反应,会得到有明显颜色的化合物,可用以鉴别。
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【好氧段溶解氧控制方法】1、理化指标要求:(1) 缺氧池进水COD控制在 2800mg/L左右,好氧出水COD要求为 1000mg/L左右。(2)缺氧池内溶解氧控制在0.2~0.5 mg/L,好氧池内溶解氧控制在2.0~3.0mg/L。好
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,且设备腐蚀严重。2三氯化磷法(1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯,反应式如下:CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,在有机合成中用作丙酰化试剂。(2)月桂
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性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定