-
类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液
-
检测器;试剂材料:实验用水为屈臣氏蒸馏水,磷酸二氢钾为分析纯试剂,磷酸为色谱纯试剂;系统适用性溶液:取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0mL,避光放置1小时,立即加入1mol/L氢氧化钠溶液5.0mL,摇匀。自然光
-
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
-
不被β-内酰胺类药结合。在β-内酰胺类抗生素存在的情况下,细菌仍能生长,表现出耐药性。PBP2a的产生是受染色体甲氧西林耐药基因(mec A)来调节的。MRSA与MSSA根本区别在于它们的PBP不同。 获得性耐药 是质粒介导的耐药。某些菌株通过耐药因子产生大量β-内酰胺酶,使耐酶青霉素缓慢失活,表现出耐药性,多为临界耐药。
-
鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含
-
胺的分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3
-
用法用量 1.周围神经病 通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内
-
。系统适用性要求葡甲胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.25
-
线粒体可产生大约 90% 的细胞活性氧 (ROS)。由于 ROS 过量产生和抗氧化剂活性降低,导致线粒体活性氧 (mtROS) 产生和去除之间的不平衡,进入氧化应激状态,从而导致氧化损伤,影响多种细胞成分,如脂质、DNA 和蛋白质。线粒体
-
在还原剂存在下,羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应,分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。1、羰基的还原胺化反应通过Schiff碱中间体进行的,首先羰基与胺加成得羟胺,继之脱水成亚胺,最后还原为胺类化合物。2、Leuckart反应在甲酸及其衍生物存在下,羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。