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都没有用啊 不过还是谢谢你了 我的原料不能用硼氢化钠的,溶剂用二氯甲烷就可以了,氮气保护下先加入1eq的乙酸,再分批加入三乙酰氧基硼氢化钠,应该能反应的
我们一般将醛或酮与胺反应制备希夫碱,不分离,直接还原,是否因为其中生成的一分子水会
2014年05月26日发布人:teddy
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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=Black]
我以前曾用小培养瓶养过,效果不好,易脱落;后来换用中培养瓶,效果好一些,但不知道为什么。293愿意住大屋?[/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞生长太满容易脱落,塑料瓶似乎比玻璃瓶好,主要是
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904