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首先要知道什么叫缩合?两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O)互作用后以共价键结合成一个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子:你先看下面的图:注意是α-H(与官能团相连的第一个碳称α碳,α碳
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这个反应可以鉴别出对乙酰氨基酚来 水杨酸跟乙酰水杨酸(阿司匹林)分子结构的区别就在于前者有游离的酚羟基后者没有。 鉴别这两种物质可以利用水杨酸在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫色,阿司匹林即乙酰水杨酸没有游离酚羟基,不发生该反应。
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(1)鉴别方法①取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。②取供试品溶液,加稀盐酸,即析出白色水杨酸沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液中溶解。(2)反应原理①水杨酸盐在中性或弱酸性条件下,和三氯化铁试液生成配位化合物,在中性时呈红色
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呋喃唑酮等其它硝基呋喃类药物相似,原药在动物组织中代谢快速,生成代谢产物 3,5-二硝基水杨酸肼(3,5-Dinitrosalicylic acid hydrazide,DNSAH)和 5-硝基-2-糠酸,此类代谢产物在动物体内能与蛋白
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5.3000转离心5分钟,三支试管各取上清液3ml并加入0.4ml氯化铁溶液,发现2号试管显紫色,3号试管微微显色。 6.将三支试管放入分光光度计测定透光率并计算水杨酸钠半衰期。 四、实验结果: t1/2=0.301
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亚硝基化合物和醛在酸催化下,以水为介质,发生亲核取代反应生成羟肟酸,可以获得95%的高转化率。 除了上述方法,还有一些合成方法,如热裂解法、固相合成法、微波法和生物转化法等,这些方法由于反应条件苛刻,产率低等原因的限制,均未得到广泛应用。
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化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧,半衰期为15~20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2~3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5~18小时 。一次口服
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醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质,都是还原糖,因为酮糖分子内虽然无醛基,但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响,而呈现出还原活性。两者的鉴别:(1)西利万诺夫试验(Seliwanofs test),间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色,而醛糖呈色很浅;(2)弱氧化剂,如溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸,而对酮糖则无氧化作用
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硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测,来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理,一般分为洗涤
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会反应,像我本姓轩辕同学说的一样~~,其中H2N-NH-Ph(NO2)3 (2,4-二硝基苯肼)还用来检验醛基或是羰基呢