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葡萄糖溶液,负离子模式,ESI trap仪器。流动相0.1%甲酸+5mM醋酸铵水溶液-乙腈。打出来的离子峰竟然是181,怎么解释啊?求高手赐教,对181做二级,看看是不是葡萄糖,还是杂质什么的
还有就是较机,是不是仪器质量数偏了
2010年03月30日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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请教:
把羟基转化为氨基有那几种方法,具体是什么?(最好能列举一下),谢谢,首先羟基氯代或溴代,然后乌洛托品反应或者与邻苯二甲酰亚胺反应后在水合肼作用下得到TM。
具体可以查下中间体制备,很常见的反应。,1)卤代,盖布瑞尔,肼解
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2014年06月20日发布人:teddy
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的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
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我做食品中山梨酸苯甲酸用的安捷伦6820,hp-innowax柱子,不分流情况下50μg/ml都不出峰
是用的柱子不对吗?朋友也用的这个柱子出峰挺好的,可能是什么原因啊?
注射器、色谱柱都是新换的,你跟别人用的检测器一样吗?也可以适当
2010年01月24日发布人:liyan4325
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新手,请问液质流动相,含5mM甲酸铵的甲醇怎么配置?,称取5mM 质量的甲酸铵溶解于1L甲醇中,即可,还有这么用的啊?我们缓冲盐都是用水溶液配制的,这个是不是就是把水替换成甲醇就可以啦
一升甲醇里加入5mM质量的甲酸铵,个人观点,仅供参考,欢迎指正,甲酸铵好像不溶于甲醇吧?
我配过,但是用一定比例的甲醇水溶液(90%甲醇)
2012年05月11日发布人:amerigo6
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size
2015年10月21日发布人:cbou876
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请问甲酸和乙酸在极性和非极性柱子上的出峰顺序?
甲酸的结构式是HCOOH,分子量M=46,沸点101度;乙酸的结构式是H3CCOOH,分子量M=60,沸点118度。
请问甲酸和乙酸比较,谁的极性强?请问甲酸和乙酸在极性和非极性
2011年03月16日发布人:haohaorenjia