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如题,最近在使用DCFH-DA荧光标记细胞内活性氧ROS的含量,使用的是碧云天的试剂盒,配有ROS的刺激标准物ROSup。
我按照说明书操作,96孔板养细胞24小时后,吸取培养液,加50微升10uM的DCFH-DA,37度抚育15min
2021年03月30日发布人:bohe221
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如上.我是第一次培养SH-SY5Y细胞株,不知道这种细胞株的最佳培养、转染条件是什么?曾经或正在培养该细胞株的战友,不妨谈谈体会。[/b][/color][/size],[size
2012年02月09日发布人:BOSS2011
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不同。
2、既然是按照药典收载的方法测定药材中成分的含量,应严格按照其提取、测定条件进行,否则测定结果的准确性难以保证。
3、如果受试验条件的限制无法与标准中的方法一致,那么改动的部分应进行方法学考察,以保证甘草中甘草苷的提取率达到
2011年11月18日发布人:okhaha
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],[size=2]破骨细胞的鉴定可以分多种:这个是我在一篇论文中找的,具体你可以找一下论文!
1.形态学观察 破骨细胞是一类多核、体积大的巨细胞,在相差倒置显微镜下观察容易识别。细胞直径达30~100μm,含几个至数十个核。培养2小时后胞浆
2015年07月11日发布人:雪原
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我做的western的目的蛋白是一个分子量为19KD的磷酸化蛋白,但重复了好多次,做出来的结果都只有在50KD左右一条带,在19KD附近看不到一点条带的影子.我不知道磷酸化蛋白的western
2014年06月09日发布人:ii077345
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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判据是CK≥10-8,只有满足这个条件,你滴定时才能看到颜色突变,即要有一定的滴定突跃。磷酸的第三个氢已经不能满足这个要求了,因此,在滴定时只能滴定到一氢根,而不是磷酸根。相反,磷酸钠可以用盐酸标准溶液滴定到磷酸二氢根。为什么?这需要一
2010年11月21日发布人:YJLL09
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?,反正我是现配现用,用多少配多少,有时候有用
2011年07月15日发布人:header