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TTC(氯化三苯四氮唑)法无色TTC(2,3,5-氯化三苯基四唑)作为人造受氢体,它在细胞呼吸过程中接受氢,还原成三苯基甲膳(TF)。后者以红色晶体的形式存在于细胞内,采用有机溶剂(如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等)进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后,以TTC还原量表示脱氢酶活性,根据标准曲线计算TF生成量,进而求出TTC-脱氢酶活性。
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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吸收光谱并进行定量分析。实验器材:试药:邻苯二甲酸氢钾缓冲液、混合磷酸盐缓冲液、0.01mol/L、0.1mol/L氢氧化钠、苯甲酸仪器:量瓶、烧杯、752型紫外分光光度计、石英比色杯、酸度计实验内容与方法:一、用酸度计测定溶液的PH值1
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)对样品中邻苯二甲酸酯类进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子的峰面积进行定量分析。三、仪器与试剂(一)仪器气相色谱/质谱仪:加速溶剂萃取仪、全自动凝胶渗透净化仪。(二)试剂与材料(1)农残级二氯甲烷、正己烷、丙酮;(2)分析纯无水
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3.
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:0.30×10-3mg/m3(表2)0.50×10-3mg/m3(表1)②最高允许排放速率(kg/h):二级 0.05×10-3~1.1×10-3(表2);0.06×10-3~1.3×10-3(表1)三级0.080×10-3~1.7×10-3(表
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制成每1ml中约含阿苯达唑10μg的溶液。对照品溶液取阿苯达唑对照品约20mg,精密称定,置00ml量瓶中,加2%盐酸甲醇溶液5ml,振摇使溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol
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α-生育酚的活性最强,作为药物使用的是其醋酸酯,习惯上称为维生素E,其化学名称为2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇醋酸酯。 天然的维生素E都为右旋体,合成品为外消旋体。维生素E有较强的还原性,还可作为其他
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大气中的苯并[a]芘主要来自热电工业、工业过程炼焦及催化裂解、废物和开放性燃烧、各类车辆释放的尾气、烹调的油烟等。苯并[a]芘是环境中普遍存在的一种强致癌物质。测定空气颗粒物中的苯并[a]芘要经过提取分离和测定等步骤。测定苯并[a]芘的
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。 危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。 在环境中的迁移:对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基