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,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非
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物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成,烷氧基来自醇,其它部分来自醛。一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性,而半缩醛可以继续和醇反应得到缩醛。 半缩醛的通式为R1R2C(OH)OR,R1或R2有一个为
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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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的影响。反应活性随醇的链增长而降低。这就是说甲醇反应快。有几种方式可以防止缩醛或缩酮的形成:a) 采用卡尔费休试剂b) 采用无甲醇卡尔费休试剂。用长链醇代替甲醇,如2-甲氧基乙醇。c) 采用不同的反应速率,减缓缩醛或缩酮的形成,使其不干
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3-甲氧基肾上腺素介绍: 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物,其测定方法为化学荧光法。3-甲氧基肾上腺素正常值: M(尿):0.5-8.1μmol/24h(0.1-1.6mg/24h) NM(血浆
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成rnhch2oh,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(见14945),然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
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羟胺作为亲核试剂与醛上的羰基发生亲核加成.首先带孤对电子的氮原子进攻羰基碳,而羰基碳上的电子向氧迁移使氧呈负电性,原羟胺上的H转移到羰基氧上形成羟基,而后发生消去反应,碳脱羟基,氮脱氢,得到-CH=NOH.反应机理的图谱我这没有软件没办法画出来,如果你有条件可以查阅高等教育出版社出版的《基础有机化学》(第三版),刑其毅编著,第512页
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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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2,4二硝基苯酚的饱和溶液2滴,滴加硫酸溶液(12-100)至黄色消失,用水稀释至20ml,再加硫酸溶液(12→100)4ml、5%钼酸铵溶液1ml与磷试液1.0ml,摇匀,于60℃水浴中保温10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取磷酸