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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围的把握是很重要的,我想要
2014年08月07日发布人:baidukk
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文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/size],[size=2]
目前我也在做这个试验,对你的问题进行讨论,共同学习。
问题一的解决:提高细胞密度,5次方以上,用移液枪均匀滴加植入millicell中即可。
问题二三:Caco-2细胞
2021年12月10日发布人:NBA
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。 [/quote]
乙腈-缓冲盐加离子对也是一个选择。,这个化合物的全面分析,,定性:LCMS和NMR就能搞定,加做GCMS,红外当然更全面
定量:HPLC,非水滴定。,你要检测什么内容?
是定性还是定量分析??
定量分析
2010年12月22日发布人:ldh1978
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香