-
冻存管,用1ml枪移出融化的细胞悬液于1中准备好的离心管中。滴加10倍以上的培养液,1000r/min,5min,弃上清。(细胞用新鲜的培养基洗涤以除去残存的DMSO,,混合后低速离心,重复用培养液洗一次。)用小体积的培养基约1ml吹打细胞
2011年12月30日发布人:caihong
-
得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
-
[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
-
[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
-
请教各位大侠,在水中加入什么物质(例如无机盐之类的东西),可以让水的冰点提高4-5度,谢谢啦!,加NaCl就可以了啊,盐水温度可以很低的,你到底是要提高还是降低呀?说清楚呀 降低就太简单了,我是要提高4-5℃啊,各位大侠,我是想提高水的
2014年02月21日发布人:jiushi
-
[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy
-
[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
-
一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
-
怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
-
[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口