-
[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
-
请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
-
仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉
-
对一针后的免疫效果及安全性数据进行评估,得出的结论也是15ug即可在成人中诱导良好免疫应答,与季节性流感疫苗相同,与我国各大厂商临床试验得出的数据相同,说明我国疫苗研发水平已经达到发达国家的水平,相关部门领导又可以在自慰中集体达到高潮(盛世
2014年08月09日发布人:#问号#
-
各位学者老师,大家好,
我有一个小白问题,现在使用的N2000工作站,用内标法内标物选“是”然后后面有一个积分因子,
数值为:8.794E-001
然后被测组分后面也有积分因子,
数值为:1.320E+000
请问这2
2010年08月04日发布人:mimeitakashi
-
Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
-
[size=2]
看文献,好疲惫,问个无聊的问题:
不知道大家有没有发现,很多抗体药物一级结构N端基本上都是以Q(谷氨酰胺)开头,而C端基本上都是以K结束,而抗体又经常会在N端发生焦谷氨酸环化修饰,C端发生Lys的氧化或者脱落,从而
2015年08月07日发布人:vcve
-
Agilent6890N气相色谱工作站的详细功能介绍?(界面功能的使用),看这儿[url]http://www.antpedia.com/viewspace-61367Agilent[/url] 6890气相色谱仪现场培训教材(中文
2010年11月20日发布人:云淡如风清
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop