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,无定形碳在干燥空气和氮气(一般纯度)中的分解一般为多少度啊?谢谢啦!空气中350度能分解完吗?N2中500度能分解完吗,炭在氮气中肯定是不能分解完的啦,不然还叫炭。炭可是一般由交联高分子在惰性气氛下升温到600度以上得到的黑色的东东
2016年04月27日发布人:燕子@
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1. GB/T 5009.37-2003 食用油残留的检测为什么适用N-N-二甲基乙酰胺做本底,而不是食用油?
2. 本人适用安捷伦7694E顶空,20ml顶空瓶,是否可依据方法所述加入比顶空瓶体积少1ml的N-N-二甲基乙酰胺?会不会
2011年01月15日发布人:feiteng666
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v我从蘑菇里面提取蛋白,经过初步分离后,SDS-PAGE显示出比较富集的蛋白条带,但是暂时没办法再进一步纯化,由于时间关系想先测个序,但是不知道N端测序和LS-MS-MS测序那个比较好。
我现在不清楚蛋白的纯度,分子量。想做N端测序吧
2016年02月14日发布人:yayayu
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Boc保护色胺问题
[url]http://emuch.net/html/201108/3468889.html[/url],核磁数据对照文献上已知的,谢谢你,核磁数据H出的比较奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?
2014年05月31日发布人:adg
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色谱工作站N3000如何做标准曲线,请高手指教...谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-26 13:42 编辑 [/i]],你可以具体点问。不是很明白你的意思?,是你是要用工作站自动计算标准曲线吧?,你
2011年08月27日发布人:taotao2211
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[size=4][color=DarkRed][b]蛋白质已纯化,N端已测序,C端未知,如何P出此蛋白基因? [转载]
蛋白质已纯化,N端已测序,C端未知,如何P出此蛋白基因?希望有经验的大侠指教!谢谢! [/b][/color
2011年09月16日发布人:叶姿
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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AA320N[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]中负高压最大能调到多少?
狭缝有6个挡,如何根据不同的原子来选择?,原子吸收的负高压
2011年10月26日发布人:tiffany199
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我在好多文献上看到做摇瓶试验时,有的直接用N2顶吹,但是国外的怎么一般用80%的N2,和20%的Co2顶吹呢???这有什么区别吗???请高手帮忙解答一下啊 ??求交流,我看的文献用的是乙酸作为基质的,检测乙酸菌的活性,就是用这种做法,是啊
2013年04月23日发布人:小书虫