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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]分析时保留时间太短,怎么办
反相碳十八柱,检测叶酸,一分钟就出峰了,而且一个很大的峰,我的流动相是甲醇:乙腈:水的混合物,请问该怎么
2010年09月11日发布人:santa
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我用离心包衣锅做缓释微丸,采用撒粉上药,用PVP乙醇溶液做粘合剂,微丸上药过程出现好多毛刺,后在这种丸上缓释层,不影响释放,但就是外观不好看,怎么解决?帮助解决者我一分赠送,哈哈,赠送不多,只是一种心意吧。,你的问题可能和你的物料有关
2014年07月15日发布人:jom
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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的管路接错了,要么就是你的进样阀是次品,说明你的进样阀密封垫已经没有用了,6#废液管漏液,把后面的螺丝旋紧一点看看,不然就是转子坏了,7725i进样器测样位置,流动相应该通过1-4位置,不可能通过6#管,[quote]原帖由 [i]michael_b_rex[/i] 于 2011-
2011年06月11日发布人:zyd9965
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀
2010年07月09日发布人:kidpk
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[size=2][color=Black][b]
按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是
2012年10月31日发布人:ero11