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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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耐腐蚀、硬度、透明度和失透性方面钾玻璃较钠玻璃要好,但在热稳定性方面差些。软化温度低、耐碱性强、不易失透,适于灯焰加工,但因不能承受过大的温差,常用于制造不直接受热的仪器。如滴定管、移液管、量筒等,因其的膨胀系数接近[/font][font
2010年03月30日发布人:santa
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近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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最近空白熔片发现如下问题:
1.玻璃片中发现零星气泡;
2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物;
3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)
我们使用的高频熔融炉.
请问各位大侠,是什么原因?
请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个
2015年04月22日发布人:坚持2011
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我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB
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[size=2]相关检测项目:
气质 异丙醇 液质
单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到
2015年09月22日发布人:3648755
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱图 拉曼[/font][/color]
此附件为一玻璃的拉曼光谱图,希望大家能帮忙分析一下。谢谢!!![/size],[size=2]你的光谱已经饱和
2014年11月11日发布人:966735obeng
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[size=3]玻璃衬管的维护和检修[/size] [size=3]警告!试样汽化室温度降低到50度以下后进行试样汽化室的维修,试样汽化室处于高温时维修,容易烫伤。
[/size]
[size=3]维修、检修的时机
在下列情况下
2010年03月17日发布人:ttkl533
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang