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最近用大赛璐键合型柱子IC柱分离一个氨基酸衍生物,[HOCH2C(CH3)2CHOHCONHCH2CH2COO-]2 Ca2+不知道算不算氨基酸衍生物,这个钙盐只在水中溶解度好,有机溶剂中不好溶,所以我用的反相条件,试了很多条件,都没
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:自动进样器 安捷伦 mbe ce nu[/font][/color]
我们用的是安捷伦7890A气相,配的CTC的自动进样器,这款进样器一直用着不错。买的
2014年09月19日发布人:docsy
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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,500mMimdazole),然后收集各管跑了个SDS-PAGE电泳,发现我的蛋白没有挂柱,
为什么挂不上柱子?主要考虑哪些方面的原因呢? 我现在在这一步停止做不下去了,老板的意思是实在没办法用S柱和Q柱纯化,因为我马上要毕业了,现在急的
2014年05月20日发布人:summerxx
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,不过我们那是C18柱!,黑色的柱子吧,相同的遭遇,A家解释不同而已,找他要解释各个部门推。说我样品中阳离子浓度高让柱子过载。没办法,技术人家的他咋说咋对。从新买了个六价铬专用柱子(黄色的),我就是黄色的坏了(装机标配的),现在买的是黑色的
2014年10月13日发布人:iop
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc