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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2016年03月09日发布人:rrra6
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小弟刚开始养小鼠骨髓瘤细胞sp20,对其生长特性开不了解,那位战友知道sp20从复苏到融合(我是做单抗的)的生长各阶段的特点及传代换液等事项请不吝赐教! 谢谢!![/b
2012年03月15日发布人:兔唇
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[size=2]如题,哪位大侠有什么好方法清洗粘有锡箔纸焦化后的玻璃器皿吗?谢谢[/size],[size=2]比较难洗,用柠烯试试?[/size],[size=2]重铬酸钾洗液浸泡。[/size],[size=2]酸煮..........[/size],[size=2]锡箔纸焦化?是金属或者金属
2014年12月18日发布人:xevin
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我们的1640培基一般都是放在4度保存,最近师兄给了两瓶,但他是放在-20度保存的,有人说这样的培基不能用了 。请问-20度保存的1640是否还能用呢?谢谢![/b][/color
2012年07月21日发布人:xyw5
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如题:500ml色谱级甲醇多少钱一瓶?,国产的也得10多元/500ml,不如买进口的大概160元/4L。,我前段时间买一瓶4L的色谱甲醇,但没注意到是国产还是进口,反正价格是220,不贵但也不便宜!参考参考吧,现在甲醇便宜乙腈很贵,甲醇
2009年06月10日发布人:haohaorenjia
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年01月12日发布人:跳跳哈里
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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我最近做WB,目的蛋白的分子量是20KD左右,用的是15%的胶,湿转条件是100v,1小时,结果没跑出来,会不会是转膜的条件有问题,20KD大小的蛋白的转膜条件是如何的呢,希望有高手
2014年05月20日发布人:3648755
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请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580