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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
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后管底的细胞很多,加了RIPA吹打,冰上裂解后,离心还是没有任何沉淀。
测的浓度都很低,只有0.1,非常焦急,不知是怎么回事。换了同学的裂解液还是这样。
跟我一同提的同学沉淀就有很多,是不是因为我比他多裂解了15min的原因呢?他裂解
2013年06月19日发布人:jude
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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收获时刚好长满
二、一开始就接种70%-80%,然后以3%或者5%血清,这样尽量不 让 细胞分裂增值,三天之后收获
试问,哪个更可行呢?
3、提总蛋白时有人先把细胞吹下来然后裂解,有人直接把裂解液加进板子,哪个更好些?可否提供两种方案
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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求助国内电加热熔样机的厂家及主要参数资料,据说高频熔融更好,不妨去找一下!,版主语:如果需要业务销售上的沟通,请站内短信联系
版主语:如果需要做广告,请联系本网的业务人员,不然将依照版规严惩,为什麽只要国内的电加热的呢?是经费少还是
2015年06月22日发布人:小红
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/783dee7d27284b73f2425011.html[/url]
希望对你有用~,我认为是可以的。同时根据Garcia-Regueiro等方法,用100mg的氨丙基硅柱分离FFA,索氏提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,索氏提取可以把油脂包括脂肪酸都
2015年03月14日发布人:雨儿