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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我们化验室的分析天平万分之一的,台面也水平,没有振动,物品称量后拿下后,天平很多时候没有归到零位,我现在习惯称完后看是否归零,没归零的话我总觉得心里面不放心,是不是称量有误差,请问各位有这样的经历的吗,大家怎么对待这个问题的,电子天平太过
2016年03月09日发布人:wawa11
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2016年01月26日发布人:p1900
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遇到这样一个问题:称量时所用的称量纸,在称量完后是否要用溶剂将上面可能残留的样品或对照品冲洗到容量瓶中吗?这样有利于提高准确性吗?,减重法来算比较精确,就是最后称一下减去药品后称量纸重量,呵呵, 我也不认同这种称量方式,但是我领导在日本的
2016年03月09日发布人:跳跳哈里
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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,难道还称几纳克?,我们就有这样的分析天平啊,单位是mg,可以称0.00mg级别的,1.更高规格的天枰。
2.梯度稀释。,固体,你可以加辅料,混合均匀后,再称量。给人吃的时候都加辅料,所以你给动物吃的时候加辅料,过筛,混合均匀,就可以保证给药剂量了。制成片剂或胶囊剂,吃的时候,溶一下就好。
从你描
2015年12月04日发布人:xgy412
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年09月01日发布人:qinqinai
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2016年02月24日发布人:灵魂
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有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111