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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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可以直接把容量瓶放入天平称量药品吗?当称量的药品质量很小,0.02g左右,批次又多,用烧杯溶解后转移太过麻烦,步骤太多。
我想可以把容量瓶直接放入天平,归零后,把药品小心放入容量瓶中,直接就称得药品重量。
然后在容量瓶上加入
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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,请问波长校正后,重新做了工作曲线吗?测标样正常吗?,最好神器
重启电脑和仪器,难不成空白又没有扣好,我也觉得要重新关掉所有电源,再重启下看看问题是否存在,波长校准后,重新做了工作曲线,测标样时很正常,但隔了一会再测样品时,又是负值,再波长
2014年12月19日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。
请有经验的朋友给个看法
2009年09月25日发布人:dxkuii
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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求AXIOS机械手的位置校准过程.最近机械手放杯有点偏.但不影响使用.请教各位师傅们如何进行位置调整?先谢谢了.,和厂家咨询一下吧,我们也是找仪器厂家专业工程来调整的。好象是在TCM里面。我没太关注。,帕纳科Axios的机械手校准用的是
2016年01月23日发布人:小黄
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204