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本人用阳极氧化法制备在钛电极上制备钛纳米管阵列薄膜后,电极的导电性能变差,是二氧化钛的导电性不好的原因吗?如何解决?,纳米管化后的表面主要是TiO2了,而且,往往管层与基底之间有物理界面,此外,如果有管内和管层-基底之间有气泡,都会导致
2015年05月21日发布人:dadaai
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图像分辨率:320(x)×400(y)=128,000 Spectra,成像时间:27分钟。
上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量,这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品,其
2015年12月27日发布人:aaby
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本人电化学新手,今天跟导师聊到钛电极,被问一问题,回答不上来,愿追加金币,请高手不啬赐教~~
我的了解,目前电解工业中,主要使用的Ti阳极,为了防止氧化钛形成、电极失效,都是加涂层和中间层的,比如DSA、铂族金属、氧化铅。那么问题
2015年07月18日发布人:fantacy
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?为什么我作的PET试样里面没有这些峰那?还有就是421、380、320是是么官能团的吸收峰?这些峰好像对于分析没什么用吧 ,急用,先谢谢大家了,没有图谱很难说明问题。
不好意思,顺便问一句PET是什么塑料阿?,PET是聚对苯二甲酸乙二醇酯
2011年01月07日发布人:Dophin6179
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我们的PH计是DELTA 320型的,使用两点法校正,使用磷酸盐和硼砂,PH分别为6.8和9.2,磷酸盐矫正时很好,但到了硼砂的时候,马上到9.2的时候,却突然显示成了【————】,不知道怎么回事,急问!
谢谢各位了!,你确定硼砂没问题
2015年12月28日发布人:xgy412
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者
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小弟做的是二氧化钛纳米管负载固溶体, 由于固溶体的量非常少,XRD不能证明固溶体的存在,由于本人对表征分析这方面不是很懂,所以请问各位朋友们我用什么方法能比较简单的证明出我负载的到底是硫锌镉固溶体还是硫化锌和硫化镉两种物质的混合物? 还
2015年06月12日发布人:dadaai
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我们做合金钛的分析用到变色酸,但是为什么好需要加点无水亚硫酸钠呢?,没见识过什么叫变色酸?,我做过钛白粉中钛含量的测试,用的是硫酸+硫酸铵,估计和你这个道理差不多,原理我也不太懂,按照标准来的。,变色酸?是啥?,硫酸与硫酸铵一起用就是变色
2015年07月19日发布人:ay123
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AA320N[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]中负高压最大能调到多少?
狭缝有6个挡,如何根据不同的原子来选择?,原子吸收的负高压
2011年10月26日发布人:tiffany199
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我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2016年01月23日发布人:灵魂